België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - glycine 0,51 mg/ml; valine 1,39 mg/ml; arginine 1,07 mg/ml; leucine 1,02 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0,05 mg/ml; serine 0,51 mg/ml; proline 0,59 mg/ml; alanine 0,91 mg/ml; histidine 0,71 mg/ml; threonine 0,64 mg/ml; tryptofaan 0,27 mg/ml; natriumchloride 5,38 mg/ml; natriumlactaat 4,48 mg/ml; calciumchloridedihydraat 0,184 g/l; tyrosine 0,3 mg/ml; isoleucine 0,85 mg/ml; methionine 0,85 mg/ml; fenylalanine 0,57 mg/ml; lysine 0,95 mg/ml - oplossing voor peritoneale dialyse - hypertonic solutions

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - glycine 0,51 mg/ml; valine 1,39 mg/ml; arginine 1,07 mg/ml; leucine 1,02 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0,05 mg/ml; serine 0,51 mg/ml; proline 0,59 mg/ml; alanine 0,91 mg/ml; histidine 0,71 mg/ml; threonine 0,64 mg/ml; tryptofaan 0,27 mg/ml; natriumchloride 5,38 mg/ml; natriumlactaat 4,48 mg/ml; calciumchloridedihydraat 0,184 g/l; tyrosine 0,3 mg/ml; isoleucine 0,85 mg/ml; methionine 0,85 mg/ml; fenylalanine 0,57 mg/ml; lysine 0,95 mg/ml - oplossing voor peritoneale dialyse - hypertonic solutions

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - glycine 0,51 mg/ml; valine 1,39 mg/ml; arginine 1,07 mg/ml; leucine 1,02 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0,05 mg/ml; serine 0,51 mg/ml; proline 0,59 mg/ml; alanine 0,91 mg/ml; histidine 0,71 mg/ml; threonine 0,64 mg/ml; tryptofaan 0,27 mg/ml; natriumchloride 5,38 mg/ml; natriumlactaat 4,48 mg/ml; calciumchloridedihydraat 0,184 g/l; tyrosine 0,3 mg/ml; isoleucine 0,85 mg/ml; methionine 0,85 mg/ml; fenylalanine 0,57 mg/ml; lysine 0,95 mg/ml - oplossing voor peritoneale dialyse - hypertonic solutions

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - glycine 0,51 mg/ml; valine 1,39 mg/ml; arginine 1,07 mg/ml; leucine 1,02 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0,05 mg/ml; serine 0,51 mg/ml; proline 0,59 mg/ml; alanine 0,91 mg/ml; histidine 0,71 mg/ml; threonine 0,64 mg/ml; tryptofaan 0,27 mg/ml; natriumchloride 5,38 mg/ml; natriumlactaat 4,48 mg/ml; calciumchloridedihydraat 0,184 g/l; tyrosine 0,3 mg/ml; isoleucine 0,85 mg/ml; methionine 0,85 mg/ml; fenylalanine 0,57 mg/ml; lysine 0,95 mg/ml - oplossing voor peritoneale dialyse - hypertonic solutions

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elpen pharmaceutical co. inc. 95 marathonos ave 190 09 pikermi attikis (griekenland) - amoxicilline 3-water 1004,3 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 875 mg/stuk ; kaliumclavulanaat 148,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur 125 mg/stuk - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; glucose, vloeibaar ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; saccharose ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; stikstof (head space) (e 941) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), aspartaam (e 951) ; glucose, vloeibaar ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; saccharose ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; stikstof (head space) (e 941) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

belupo pharmaceuticals and cosmetics, inc. - duloxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; duloxetine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; carboxymethylethylcellulose ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; goudkleurige inkt ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; macrogol 400 ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - duloxetine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

belupo pharmaceuticals and cosmetics, inc. - duloxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; duloxetine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; carboxymethylethylcellulose ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 400 ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt, - duloxetine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - jicht - antigout-preparaten - 80 mg sterkte:de behandeling van chronische hyperuricaemia in omstandigheden waar uraat depositie reeds heeft plaatsgevonden (met inbegrip van een geschiedenis, of de aanwezigheid van, tophus en/of jicht). adenuric is geïndiceerd bij volwassenen. 120 mg sterkte:adenuric is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hyperuricaemia in omstandigheden waar uraat depositie reeds heeft plaatsgevonden (met inbegrip van een geschiedenis, of de aanwezigheid van, tophus en/of jicht). adenuric is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van hyperuricaemia bij volwassen patiënten die chemotherapie ondergaan voor haematologic maligniteiten in het middelbaar tot hoog risico tumor lysis syndroom (tls). adenuric is geïndiceerd bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastische middelen - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of refractaire cd30+ hodgkin lymfoom (hl):na asct, orfollowing ten minste twee voorafgaande therapieën als asct of multi-agent chemotherapie is niet een behandeling optie. systemische anaplastisch grote cel lymphomaadcetris in combinatie met cyclofosfamide, doxorubicine en prednison (wkk) is geïndiceerd voor volwassen patiënten met eerder behandelde systemische anaplastisch grote cel lymfoom (salcl). adcetris is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of refractaire salcl. cutane t-cel lymphomaadcetris is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met cd30+ cutaan t-cel lymfoom (ctcl) na ten minste 1 voor systemische therapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihydraat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische middelen - borst cancertaxespira in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met:bedienbaar node-positieve borstkanker;bedienbaar node-negatieve borstkanker. voor patiënten met operabel node-negatieve borstkanker adjuvante behandeling moet worden beperkt tot patiënten in aanmerking komen voor chemotherapie zijn volgens internationaal vastgestelde criteria voor primaire therapie van vroege borstkanker. taxespira in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. taxespira monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. taxespira combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren over express her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. taxespira in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small cell lung cancer taxespira geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. taxespira in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaatkanker taxespira in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker. adenocarcinoom taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. hoofd-en halskanker taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.